许多不孕夫妇在帮助他们怀孕时，非常关注试管婴儿的成功率。对于接受第三代试管婴儿的患者来说，需要用基因诊断技术来检测胚胎，并将健康、优质的胚胎移植到女性的子宫腔内。目前，第三代试管婴儿中染色体筛查的准确率为99%，可有效防止125种异常染色体缺陷和家族性遗传病的发生。

　　试管婴儿中染色体筛查的准确性介绍

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　　1、通过第三代试管婴儿，可以利用PGD/PGS技术对遗传变异进行处理，对染色体进行筛选，选择健康优质的胚胎进行体外移植，更有效地防止常见疾病的遗传，真正达到优生优育的要求。

　　2、三代试管婴儿可检测274种多基因遗传病

　　3、在体外移植前，可对23对囊胚进行染色体缺陷、易位、倒置、重复等异常筛查，可准确诊断和治疗地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩、血友病等274种多基因遗传病。染色体异常或多基因遗传病的风险被尽可能地避免了。

　　4、通过第三代试管婴儿技术，对23个囊胚的染色体对进行全面的筛查，包括125种异常染色体疾病和所有的家族性遗传疾病，不仅保证了试管婴儿的健康出生，而且可以很容易地选择一个健康和高质量的胚胎。然而，应该注意的是，试管婴儿的染色体筛查只能保证为试管婴儿移植提供高质量的胚胎。然而，胚胎发育成胎儿受到很多因素的影响，第三代试管婴儿只是提高了成功率和健康率，但并不能保证都是100%的健康。

　　目前，试管婴儿染色体筛查胚胎遗传病的成功率约为70%，尤其是试管婴儿胚胎的染色体筛查。如果夫妻双方都没有遗传病，染色体筛查的成功率就很高，也叫pgs，但如果夫妻双方都有染色体遗传病，成功率就很低。在第三代囊胚筛查中，异常和健康的胚胎被筛查出来，医生只能移植一个染色体正常的胚胎来增加怀孕的机会，但有很多因素i