随着试管婴儿技术的改进，它已经从第一代发展到了第三代。这意味着在胚胎移植之前，要提取胚胎的遗传物质进行分析和诊断，以便选择健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。

　　在临床实践中，很多患者经常问：我有染色体异常和遗传性疾病，这种情况下可以做试管婴儿吗？事实上，有数百万种染色体疾病，但只有大约一百种可以被诊断出来。那么，第三代试管婴儿技术可以避免哪些遗传性疾病？

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　　1.常染色体显性遗传病是显性的，在常染色体上，疾病与性别无关，因为男性和女性都可以得这种病。这些疾病包括骨骼发育不良、成骨不全症、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、先天性强直症等。这些疾病都是遗传性的。

　　2.多基因遗传性疾病

　　这类遗传性疾病的原因很复杂，遗传的概率很高，之后出生的孩子，无论是男性还是女性，都有超过10%的风险患上这种疾病，这是一种严重的风险。多基因遗传病的病因很多，是否发病取决于环境因素，目前还不可能用适当的技术来确定后代是否有病。

　　在染色体疾病患者中，如先天性畸形，其后代的发病率超过50%，在同源染色体易位和复杂染色体易位的患者中，这两种疾病的结合会导致后代患有染色体疾病，所以他们不应该出生。

　　4. 常染色体隐性疾病

　　患有同样严重的常染色体隐性疾病（如先天性耳聋、半乳糖血症和肝肿大）的夫妇不应生育，因为所生子女几乎肯定会患有同样的疾病。

　　总之，尽管试管婴儿还不具备检测所有遗传性疾病的手段，但它已经发展到可以检测125种遗传性疾病，并能更好地检测染色体异常的胚胎，从而确保胎儿的健康。