南宁试管婴儿专家表示，当染色体异常，包括染色体数量和结构的异常，会影响许多基因的性能和作用，破坏遗传平衡状态，阻碍体内相关器官的分化和发育，造成身体形态和功能的异常。通常，配偶一方或双方的染色体异常会影响妇女的正常怀孕和胎儿的健康。例如，出现诸如胎停、流产、畸形胎儿、智力下降和胎儿出生后生长迟缓等问题。

　　此外，南宁试管婴儿专家强调，尤其是高龄妇女，即使是染色体正常的夫妇，也有可能出现畸形儿。因此，还必须关注胚胎染色体问题，这是自实行三胎政策以来受到特别关注的一个健康问题。

　　为什么一对染色体正常的夫妇有可能生出一个畸形的孩子？

　　人体内有23对染色体。每对染色体和遗传因子在细胞分裂过程中分离，进入另一个子细胞，自由组合不同的染色体和遗传因子。这种情况发生的可能性随着夫妇的年龄和外部环境的变化而增加。

　　因此，高龄夫妇在生孩子的时候一定要注意胚胎的染色体健康，科学地对待生育。

　　理解。胚胎中染色体异常的原因。

　　(1) 夫妇的年龄：夫妇的年龄越大，出现异常的可能性就越大。

　　(2) 物理因素：长期暴露于辐射，X射线可导致染色体异常。

　　(3) 化学因素：在日常生活中接触各种化学品也可导致染色体异常。

　　(4) 生物因素：病毒经常引起染色体畸变，如断裂、挫伤和替换。

　　(5) 遗传因素：研究表明，染色体异常是家族性的，这就是为什么染色体畸变也与遗传有关。

　　因此，建议年龄较大的家庭、有两三个孩子的夫妇或家族中有遗传病的夫妇，即使夫妇的染色体正常，也应以科学的方法完成方案，选择南宁试管婴儿PGS/PGD第三代基因检测的帮助。

　　南宁的试管婴儿技术--避免新生儿畸形的风险。

　　胚胎移植前遗传学筛查（PGS）通过从胚胎外围提取细胞切片，检查所有23条染色体的结构和数量，并检查它们是否有缺失、倒置、易位、重复和其他不需要的情况。

　　遗传学PGD诊断是在胚胎突变处进行的，以检查胚胎是否携带某种疾病的遗传缺陷或突变，以便选择一个健康的胚胎植入妇女的子宫，防止胎儿受到遗传病的影响。近300种遗传性疾病，如血友病、地中海贫血症和脊髓性肌肉萎缩症都得到了正确的诊断，以防止遗传性疾病的衰退，确保胚胎在遗传层面的健康。

　　据南宁试管婴儿专家介绍，经过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的筛选和诊断，选择优质健康的胚胎移植到女性子宫内，不仅可以有效防止新生儿出现染色体异常和遗传性疾病，还可以更好地继承父母的优良基因。