对于许多有生育意愿但携带地中海贫血、血友病和染色体异常等遗传倾向的患者来说，最担心的是他们会将基因遗传给孩子。

　　由于这个原因，许多有遗传倾向的病人选择南宁第三代试管婴儿来解决他们的遗传问题。

　　遗传性异常

　　这对地中海贫血症来说尤其如此，因为它是遗传性的。当孕妇被检测出患有地中海贫血症时，如果地中海贫血症的程度非常严重，就必须终止妊娠。这是因为这种情况下的胎儿是由于遗传缺陷造成的先天性疾病，很可能在子宫内死亡，或者胎儿水肿可能发生在妊娠末期，婴儿出生后不久就死亡。即使婴儿勉强存活，目前在国内也没有特别好的治疗方案。保持孩子生命的唯一方法是通过输血或骨髓移植，但这些的高额费用会给家庭带来沉重的负担。

　　地中海贫血症

　　重要的是要知道，预防胜于治疗，而不幸的是，治疗就是预防！这一点很重要。地中海贫血症患者不仅可以通过干细胞或骨髓移植进行治疗，而且还可以通过筛查和植入前遗传学诊断（PGD）进行预防。

　　预防地中海贫血症的关键是基因筛查。在家族没有地中海贫血症且没有接受过检测的夫妇中，每对夫妇携带地中海贫血症异常基因的风险约为40%，而两对夫妇都是携带者的风险为16%。子女患此病的几率约为1/100，基因筛查有助于更准确地确定风险。

　　因此，如果一个有疾病遗传倾向的人想生孩子，在受孕前进行基因筛查是很重要的，因为它可以提前预防基因的携带。

　　胚胎移植前遗传学诊断（PGD）技术

　　在IVF-ET的胚胎移植之前，要收集胚胎的遗传物质，并进行彻底的遗传检查，以诊断任何异常情况；有明显遗传异常的胚胎将被丢弃。

　　如何通过活检进行PGD

　　PGD涉及从胚胎中分离出一些细胞进行活检。大多数医院在胚胎发育的第三天进行活检，此时胚胎由6到8个组织细胞组成，只分离一个细胞并不能保证完全检测。

　　在优越医院，我们的PGD专家精通先进的胚胎培养技术，并使用各种方法来分析活检的细胞。他们等到胚胎达到第5天（也称为囊胚阶段）时，才从数百个组织细胞中抽取3-5个细胞，以准确识别基因异常的胚胎。

　　PGD活检分析

　　由于收获的细胞还没有分化成特定的身体组织，胚胎的每个细胞都包含了关于胚胎的所有遗传信息。这很重要，有两个原因。

　　从胚胎中取出一些细胞后，胚胎继续正常发育。

　　取来分析的细胞一般都能代表它们所属的胚胎中的所有细胞。如果一个细胞的遗传物质是不正常的，那么它所属的胚胎也是不正常的。(一个例外是所谓的马赛克)。

　　胚胎的发育

　　南宁Superior医院是世界上最先进的辅助生殖技术卓越中心之一，也是一个致力于遗传诊断和测试的前沿研究的学术机构。PGD是一种技术，可以让身为遗传性疾病携带者的父母提前接受测试和诊断，以排除有遗传性疾病的胚胎。对没有遗传性疾病的胚胎进行筛选，以便植入子宫，使患者能够拥有一个健康的婴儿，实现优生优育的目标。

　　高级医院已经利用这项技术取得了很大的成就。

　　2008年，医院成功引进了植入前遗传学诊断（PGD），使用聚合酶链式反应（PCR）对β-地中海贫血患者的胚胎进行测试，以确保健康怀孕。

　　2011年，在南宁首次使用多聚脱氧核糖核酸联合技术来筛查地中海贫血症兄弟姐妹的HLA配型情况，并成功实施HLA配型。

　　2013年，亚洲首次利用PGD技术在患有地中海贫血症的兄弟姐妹中成功创造了HLA匹配的胚胎，随后从脐带血中采集干细胞并用于治疗性骨髓移植，从而消除了等待相容性干细胞产量低的问题。

　　2014年，东南亚首次使用胚胎植入前遗传学诊断（PGD）成功治疗了一名1型脊髓性肌肉萎缩症（SMA1）患者，使一名健康婴儿诞生。

　　此外，该医院是南宁唯一一家可以同时进行PGD和PCR测试的医院，拥有世界上最先进的技术和世界级的实验室--Genea。Genea实验室是世界上在囊胚培养和植入领域最先进的实验室。

　　因此，许多患有地中海贫血、血友病、白血病和染色体异常等遗传性疾病的患者选择Superior作为他们在南宁做试管婴儿的首选。